Depuis sa création en 2017, Unlearn a toujours été à la pointe de l'innovation, développant des solutions basées sur l'IA pour surmonter les défis majeurs de la recherche clinique. Avec cette dernière série de financement, portant le montant total levé à plus de 130 millions de dollars, Unlearn se positionne pour aborder des problèmes clés tels que les longs délais, le recrutement lent des participants et les réticences des patients à rejoindre les essais cliniques par crainte de recevoir un placebo.
L'approche révolutionnaire d'Unlearn, société présente dans le Millésime Altaroc Odyssey 2021, repose sur la création de jumeaux numériques personnalisés pour chaque participant à un essai clinique, prédisant leurs résultats de santé sous placebo, indépendamment de leur affectation réelle. Cette technologie permet la mise en place de TwinRCTs (TM), des essais cliniques hautement puissants avec des groupes témoins plus petits, offrant ainsi la possibilité à un plus grand nombre de patients de bénéficier de traitements expérimentaux.
En réduisant les délais nécessaires pour mettre sur le marché de nouveaux médicaments et thérapies, Unlearn ouvre la voie à des améliorations significatives des résultats de santé pour tous.
Le Dr Charles Fisher, fondateur et PDG d'Unlearn, souligne l'importance de cette nouvelle levée de fonds dans la poursuite de la mission de l'entreprise : "Nous sommes déterminés à surmonter les obstacles et à prouver la valeur de la technologie des jumeaux numériques. Cette nouvelle injection de capitaux nous permettra non seulement de renforcer notre équipe, mais aussi d'étendre nos capacités à d'autres domaines thérapeutiques, tout en sensibilisant davantage à l'importance de notre travail."
Au cours des dernières années, l'industrie de la recherche clinique a vu l'émergence de solutions avancées pour résoudre ses défis les plus pressants. Cependant, les contraintes réglementaires ont souvent entravé le progrès. Unlearn a su naviguer avec succès dans ce paysage complexe en établissant des partenariats avec des experts réglementaires et en obtenant des qualifications importantes, notamment de l'Agence européenne des médicaments et de la Food and Drug Administration des États-Unis.
La société collabore également avec des sociétés biotechnologiques et des institutions académiques pour accélérer le processus d'évaluation des nouveaux traitements et ouvrir la voie à une nouvelle ère de découvertes médicales.
*Le jumeau numérique n’est pas un robot ou une reproduction corporelle en 3D mais un ensemble de données qui reflète le plus précisément possible chaque organisme humain.
