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Kalbe Genexine Biologics

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KGbio mira a introdurre farmaci biologici innovativi nel Sud-Est asiatico. L'azienda si concentra sullo sviluppo di farmaci biologici e ha ottenuto in licenza una serie di prodotti in fase clinica.
Team di Kalbe Genexine Biologics, parte del portafoglio del gestore di private equity General Atlantic

Cifre chiave per Kalbe Genexine Biologics

2016
anno di creazione
10
aree di competenza
+ 350
dipendenti
2
sedi
Dati al
24/01/2025
*Fonte: Dati pubblici provenienti da siti web aziendali e social network. Per informazioni più aggiornate, invitiamo i nostri investitori a consultare i report disponibili sul loro conto.

Il fondo comune di investimento Altaroc Odyssey 2021 non è più disponibile per la vendita.

Informazioni su Kalbe Genexine Biologics

KGbio è una società di biotecnologie in fase clinica che si occupa di portare l'innovazione medica biologica nei mercati al di fuori di Stati Uniti/Canada, Europa occidentale e Cina.

L'ambizione di KGBio è quella di svolgere un ruolo di primo piano nell'aumentare la disponibilità di farmaci biologici e biosimilari nella regione del Sud-Est asiatico. Fondata come joint venture tra Kalbe Farma, azienda farmaceutica e sanitaria leader in Indonesia e nel Sud-Est asiatico, e Genexine, azienda di biotecnologie in fase clinica leader in Corea del Sud, KGBio è posizionata per una crescita strategica.

Una combinazione di fattori, tra cui i vincoli di prezzo e la mancanza di capacità produttiva locale, hanno rallentato la penetrazione dei biologici nella regione. Negli ultimi 20 anni i biologici sono diventati una categoria importante nello sviluppo di farmaci, con progressi nella gestione delle malattie, in particolare in aree come l'immuno-oncologia, un settore chiave per il Gruppo Kalbe e KGBio.

KGBio ha stabilito solide capacità di sviluppo clinico e di produzione e intende sfruttare la forza di Kalbe Farma nella distribuzione e nelle reti globali per creare un ampio portafoglio di prodotti biologici per la regione del Sud-Est asiatico.

L'azienda ha ottenuto la licenza per due farmaci biologici in fase avanzata di sviluppo clinico e per un nuovo farmaco biologico in fase iniziale di sviluppo clinico.

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